Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanom - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco gmbh - tiamulinvätefumarat - lösning för användning i dricksvatten - 125 mg/ml - tiamulinvätefumarat 125 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - tiamulin - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - etinylestradiol; levonorgestrel - tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 30 mikrog aktiv substans; levonorgestrel 125 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; nykockin hjälpämne; levonorgestrel 50 mikrog aktiv substans; etinylestradiol 30 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne; levonorgestrel 75 mikrog aktiv substans; etinylestradiol 40 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne - levonorgestrel och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

exeltis healthcare, s.l. - dienogest; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 2 mg/0,03 mg - dienogest 2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - etinylestradiol; levonorgestrel - filmdragerad tablett - 0,15 mg/0,03 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; levonorgestrel 0,15 mg aktiv substans; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

exeltis healthcare, s.l. - etinylestradiol; levonorgestrel - filmdragerad tablett - 150 mikrogram/30 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 30 mikrog aktiv substans; levonorgestrel 150 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

exeltis healthcare, s.l. - drospirenon - filmdragerad tablett - 4 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; drospirenon 4 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirala medel för systemisk användning - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 och 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pirfenidon - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - immunsuppressiva - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - reumatoid arthritisorencia, i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit (ra) hos vuxna patienter som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmards), inklusive metotrexat (mtx) eller en tumor necrosis factor (tnf)-alfa-hämmare. behandling av mycket aktiv och progressiv sjukdom hos vuxna patienter med reumatoid artrit som inte tidigare behandlats med metotrexat. en minskning av progress av ledskador och förbättring av fysisk funktion har visats under kombinationsbehandling med abatacept och metotrexat. psoriasisartrit arthritisorencia, ensamt eller i kombination med metotrexat (mtx), är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit (psa) hos vuxna patienter, när svaret på tidigare dmard behandling, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt, och för vilka ytterligare systemisk behandling för psoriasis på huden krävs inte. polyartikulär juvenil idiopatisk arthritisorencia i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv polyartikulär juvenil idiopatisk artrit (pjia) i pediatriska patienter 2 år och äldre som har haft ett otillräckligt svar på tidigare dmard behandling. orencia kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när behandling med metotrexat är olämplig.